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序号
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需求条款
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是否为实质性条款
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原因说明（实质性条款需列明原因）
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1
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其中第1、2项需具有企业营业执照、医疗器械生产许可证或医疗器械注册证及附表（若投标人不是生产厂家，还须提供医疗器械经营许可证及授权）。其中第3项具有企业营业执照。（不属于医疗器械）
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是
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国家相关规定要求
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2
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交货时间：按医院要求协商，承诺可供货时间。
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否
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3
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产品性能、质量优质可靠，符合相应的国际、国内机械、电器标准。
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否
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4
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负责设备的安装，调试，维修，培训并负担一切费用。
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否
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5
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境内具备正规的维修机构及零配件保税库能提供十年以上的备件供应，出具相关的法律文件。
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否
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6
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提供所投产品1年的免费上门保修，终身维修，保修期内免费更换零配件。7天×24小时技术响应，24小时内维修工程师到达维修现场，保修期自验收合格之日起计算。
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否
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7
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交货地点：采购人指定地点。
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否
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8
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投标币种:人民币。付款方式: 签订合同后首付30%货到安装调试合格后付60%,自验收之日起正常运转1年无质量问题30日内支付10%质保金。（特殊情况以合同为准）。
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否
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序号
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采购项名称
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数量
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需求条款
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是否为实质性条款
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原因说明（实质性条款需列明原因）
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1
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超低温冰箱
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1
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1、有效容积：大于720L，小于750L、立式
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是
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保存样品量实际需求
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2、电脑控制，温度数字显示，调节单位为1℃，箱内温度-40℃～-86℃可调.
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是
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便于样品长期保存
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3、外形尺寸：≤1145（宽）×900（深）×1985（高）㎜
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是
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实验室摆放地点位置的需要
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4、 输入功率：≤1200 W
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是
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实验室仪器整体耗电量额定功率
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5、生产厂家需通过ISO9001：2000质量体系、ISO14001环保体系，ISO13485：2003医疗器械质量管理体系认证
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否
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6、具备专用的生物样本库接口，能够对接专业版生物样本库信息系统。
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是
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样本保存和记录需要
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7、配备整机冻存架和冻存盒
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是
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样本存放需要
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8、VIP航空隔热真空保温材料，保温效果好。
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否
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9、 独特的专利密封结构加隔热系统设计，有效消除结霜现象.
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否
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10、 独特设计的低温级电脑控制，避免了通常复叠系统对低温级压缩机的误控制.
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否
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11、 LED显示屏，可显示箱内温度、设定温度、环境温度、输入电压，可设定高低温报警和箱内温度，具有故障提示预警功能。
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否
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12、 宽气侯带设计，适合10～32℃环境使用.
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否
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13、 压力平衡设计，易于开门.
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否
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14、 冷凝风机智能开停，有效节能.
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否
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15、 具有高低电压自动补偿功能，先进实用.
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否
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16、 多种故障报警（高低温报警、传感器报警、高低电压报警、冷凝器散热差报警、环温超标报警）.
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否
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17、两种报警方式（声音蜂鸣报警、灯光闪烁报警）.
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否
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18、断电报警,内置蓄电池，断电后可持续显示箱内温度及声光报警48小时。
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否
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19、三层搁架四个内门每个内门都有密封保温设计
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否
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2
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深低温保存箱
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1
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1、箱内温度：-126℃～-150℃
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是
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便于样品长期保存
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2、有效容积：≥200L
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是
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保存样品量实际需求
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3、电脑控制，温度数字显示，调节单位为1℃，箱内温度-126℃～-150℃可调，温度采用大型LED显示，温度显示窗口与视线平行。
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否
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4、多种故障报警（高低温报警、断电报警、高低电压报警、传感器故障报警、电池电量低报警、冷凝器脏报警、环温过高报警）
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否
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5、多重保护功能（密码保护，开机延时保护，超低电压补偿保护）
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否
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6、自上而下的蒸发器保证制冷剂有效的流动，
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是
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保证制冷效果
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7、双风扇高效冷凝系统，采用根据空气动力学成型的风机叶片
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是
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保证制冷效果
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8、优化复叠制冷技术，进口压缩机
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否
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9、可清洗的冷凝器过滤网，且过滤网无需任何工具拆卸。
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否
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10、外部尺寸：≤1600×900×1100 mm（宽×深×高）、
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是
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实验室摆放地点位置的需要
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11、重型带自锁脚轮设计。
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否
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12、适合10℃～30℃环境使用。
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否
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13、功率≤2800W
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是
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实验室仪器整体耗电量额定功率
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14、配备整机冻存架和冻存盒
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是
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样本存放需要
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3
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生物样本库系统
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1
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1、具备样本存储管理模块：
对化学及生物样本进行管理，包括以一、二维条形码为驱动的样本快速存储、快速定位、复苏/复存，通过样本信息预录入和样本信息批量导入可以实现更有效率的样本存储管理
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是
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管理标本需要
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2、具备虚拟设备管理：
1）冰箱、冻存架、冻存盒规格设置；2）冰箱启用、停用，冻存架、冻存盒添加、修改、移动、删除
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是
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管理标本需要
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3、具备样本查询分析功能：
可以帮助单位访问、格式化数据，并把数据信息以可靠和安全的方式呈现给使用者，基于组织架构和权限控制来严格管理样本信息的查询结果
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否
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4、具备基础数据管理模块:
按照《中国医药生物技术协会生物样本库》标准中生物样本类型代码表编码及名称编制基础信息，系统用户可根据业务需求进行标准化调整
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否
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5、组织机构信息设置：
按照《全国组织机构代码》编码及名称编制基础信息，系统用户可根据业务需求进行标准化调整
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否
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6、条形码管理:
预设一维、二维条形码标准版规则，包括：年份、科研项目、组织机构、患者、器官、样本类型、流水号、份数。还支持用户自定义规则，可适用于各种业务环境。
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是
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管理标本需要
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7、条形码生成：
根据业务需求和已定义的条形码规则，可单独使用一维或二维条形码或一维、二维条形码同时使用，可支持批量打印
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是
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管理标本需要
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8、条形码打印设置：
根据打印机的安装环境进行实施前设置，可对于纸张规格和条形码位置进行设置
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是
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管理标本需要
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9、患者信息管理：
对于系统中的患者信息进行查询和统计，支持基于EXCEL表格式的数据导出;患者信息做为样本的一个主要信息，贯穿于样本信息中，也同时做为随访信息中重要的一部分，在这个功能里可以实现录入和与医疗信息化系统接口的形式创建患者信息;
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否
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|||
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10、随访管理模块：
针对患者（项目）建立一套随访计划，便于管理样本的延续性和项目的计划管理; 随访计划的具体实施记录，在随访的流程上这是一个做具体事情的环节，包括随访的方式（电话、上门、问卷），指定随访的内容后就可以有目的的展开随访任务;
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否
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11、科研项目管理：
科研项目立项涉及主要信息维护及查询，以项目管理为索引，基于真实的组织构架业务环境进行信息化管理，通过信息化管理来终达到控制信息共享级别的目的。
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是
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管理标本需要
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12、系统管理：
可以使用此信息化平台的用户，可以与实验室成员建立关系，也可以与其它实体建立关系，主要设计思路是可以支持分布式管理下的信息安全
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是
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管理标本需要
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13、日志管理：
记录用户的登录，退出，主要操作(新增数据 修改数据 删除数据)的日志信息并进行报表查询。包含用户的计算机IP地址，计算机名的信息。查询操作不记录日志。非管理员用户只可查询本用户日志
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否
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14、技术服务要求：
可根据用户需要，更改相关模块，进行定制；免费提供技术咨询、软件更新和用户自定义调试服务。
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是
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生物样本库的发展需要
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15、配套服务器（企业级，4G/500G/19寸显示器）1台；
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是
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实现数据库的要求
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16、配备条码扫描枪（有线）1台、标签纸（专用二维标签，25.4×9.5mm+D=9.53）1卷、色带（600mm×300mm）1卷、条码打印机1台。
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是
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生物样本库的配套使用设备
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